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在發展中求生存,不斷完善,以良好信譽和科學的管理促進企業迅速發展樣本收集有講究 以血清為例,樣本收集可參考試劑盒說明書,但需注意以下要點。樣本盡量用無菌管收集,避免細菌的酶類和代謝產品對結果的影響。采集過程要避免溶血,因為紅細胞溶解釋放的活性物質可能會影響檢測。保存過程中如有沉淀,應離心后取上清液。樣本若不立即測定,建議按照每次使用量分裝保存在 -20℃,每次檢測使用一管,即避免交叉污染和反復凍融,有能保證檢測結果的平行可比性。
人類成纖維細胞(多種種屬)實驗科研認可品牌
干擾素-γELISA試劑盒
檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規格:96T/48T。
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
經營種類:進口分裝和原裝、國產
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標本:血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用:ELISA法定量測定血清、、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
●使用 RIPA 提取的總蛋白總結●: 1. 并非是真正意義上的總蛋白,相當一部分蛋白丟失在棄去的不可溶組分中。 2. 很多常用的內參,如 Actin,tubulin,LaminA,H3 等均在 RIPA 不可溶組分中被丟失。 3. 目標蛋白可能會在 RIPA 不可溶組分中被丟失,也可能不被丟失,具有不可預見性,非選擇性。 4. 同種蛋白在不同樣品中丟失的情況并不相同,蛋白丟失并不成比例。 5. 利用目的蛋白和內參比值做校正會出現偏差,不適合 WB 目的蛋白的半定量分析。
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編輯:小檀20181011
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