人磷酸化蛋白激酶 C （P-PKC） ELISA
人磷酸化蛋白激酶 C （P-PKC） ELISA是一項極為重要的檢測技術，在生命科學研究與臨床診斷等領域發揮著關鍵作用。
蛋白激酶 C（PKC）在細胞信號轉導通路中占據核心地位，參與細胞增殖、分化、凋亡等眾多生理過程。而其磷酸化形式（P - PKC）的水平變化，更是能夠敏銳反映細胞內信號傳導的激活狀態。人 P - PKC ELISA 試劑盒便是專門用于精準檢測人體樣本（如血清、血漿、細胞培養上清或組織勻漿等）中 P - PKC 含量的工具。
該技術主要基于雙抗體夾心 ELISA 原理。試劑盒中預先包被了能夠特異性識別 P - PKC 的抗體于微孔板表面。當加入待測樣本時，樣本中的 P - PKC 會與固相化的抗體緊密結合。接著，加入酶標記的抗 P - PKC 抗體，它會與已經結合在固相抗體上的 P - PKC 進一步結合，從而形成穩固的 “固相抗體 - P - PKC - 酶標抗體" 免疫復合物。隨后進行嚴格的洗滌步驟，徹di去除未結合的雜質成分。此時，加入酶的底物顯色劑，在酶的高效催化作用下，底物發生化學反應并呈現出特定顏色，且顏色的深淺程度與樣本中 P - PKC 的含量呈正相關關系。最后，利用酶標儀在特定波長（常見為 450nm）下準確測定吸光度（OD 值），通過與事先精心繪制好的標準曲線相對照，便能精確計算出樣本中 P - PKC 的濃度。
在實際操作過程中，有著嚴謹的流程規范。首先要對樣本進行妥善采集與預處理，保證樣本的完整性與有效性。同時，將試劑盒從低溫儲存環境取出，恢復至室溫狀態。在微孔板中精確添加不同濃度梯度的標準品，如 0、50、100、200、400、800 pg/mL 等，用于構建標準曲線。之后將處理好的待測樣本加入相應孔中，輕輕振蕩使樣本與固相抗體充分接觸。封板后，放入 37℃恒溫培養箱孵育特定時長，一般為 30 - 60 分鐘。孵育完成后，小心棄去孔內液體，用洗滌緩沖液反復洗滌微孔板，每次浸泡時間約為 30 - 60 秒，確保徹di清除未結合物，隨后將板拍干。接著加入酶標工作液，再次孵育并洗滌。之后依次添加顯色劑 A 和顯色劑 B，輕柔振蕩混勻，在 37℃避光條件下進行顯色反應，時間通?？刂圃?15 - 30 分鐘。當顯色達到理想效果時，迅速加入終止液終止反應，溶液顏色會從藍色瞬間轉變為黃色。在加入終止液后的 15 分鐘內，立即使用酶標儀測定各孔的 OD 值。
人 P - PKC ELISA 檢測具有靈敏度高、特異性強、重復性佳等顯著優勢，能夠精準檢測出極低含量的 P - PKC。在科研領域，有助于深入探究細胞信號轉導機制以及相關疾病的發病機理；在臨床方面，可用于腫瘤、心血管疾病、神經系統疾病等多種疾病的輔助診斷、病情監測以及預后評估，為醫生制定科學合理的治療方案提供重要依據 。
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