CWBR-L2社鼠肺細胞系
CWBR-L2社鼠肺細胞系在社鼠肺部生物學研究領域意義重大，為深入探究社鼠肺細胞的特性與功能提供了可靠的體外研究工具，助力科研人員剖析社鼠肺部的發育機制和相關病理過程。
社鼠作為廣泛分布的嚙齒類動物，其肺部在適應不同海拔、濕度等環境條件的氣體交換，以及抵御空氣污染物、病原體入侵等方面發揮著關鍵作用。肺細胞是肺部實現這些功能的基本單位，其生理特性與社鼠的生存適應和健康狀況密切相關。以往對社鼠肺部的研究多依賴整體動物實驗，難以在細胞層面精準解析肺部的呼吸功能規律和疾病發生機制。原代肺細胞培養存在存活周期短、功能穩定性差、傳代受限等問題，制約了相關研究的深入開展。因此，CWBR-L2 社鼠肺細胞系的建立，為突破這些研究瓶頸提供了新的解決方案。
CWBR-L2 社鼠肺細胞系來源于社鼠的肺組織，通過原代培養結合純化技術建立而成。建立過程嚴格遵循細胞培養規范，在無菌條件下獲取健康成年社鼠的完整肺臟，仔細剝離肺表面的結締組織和血管，將肺組zhi剪切成約 1mm3 的小塊。隨后，用含雙抗的磷酸鹽緩沖液多次沖洗，徹di清除血液和雜質。接著，加入專用肺細胞分散液，在 37℃環境中處理 25-35 分鐘，期間每隔 8 分鐘輕柔吹打，促使細胞充分分散。收集細胞懸液后，經 70μm 細胞濾網過濾，再以 1000r/min 的轉速離心 8 分鐘，棄去上清液，用含有 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養液重懸細胞，接種于培養瓶中，放置在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱內進行原代培養。培養初期，每 24 小時更換培養液以去除非貼壁細胞，當細胞匯合度達到 80% 左右時進行傳代操作。目前，該細胞系已穩定傳代至 40 代以上，細胞活力始終保持在 85% 以上。
該細胞系呈現典型的上皮樣形態，細胞呈多邊形或不規則圓形，胞體飽滿，排列緊密呈鋪路石樣，胞質豐富且含有細小的分泌顆粒，細胞核呈圓形或橢圓形，位于細胞中央，具有較強的貼壁生長特性。在生長特性方面，研究發現 CWBR-L2 細胞在 DMEM/F12 培養液中生長狀態最佳，相較于其他培養液，細胞增殖速度提高約 20%。最適宜的培養溫度為 37℃，與多數哺乳動物體溫一致；當胎牛血清濃度為 10% 時，細胞群體倍增時間最短，約為 60 小時。歷經 30 代傳代后，細胞形態和增殖速率未出現明顯變化，核型分析顯示其染色體數目穩定，維持社鼠正常的染色體數目，遺傳背景可靠，穩定保留了肺細胞的固有特性。
在功能特性方面，免疫熒光檢測清晰顯示，CWBR-L2 細胞高表達肺上皮細胞特異性標志物，如表面活性蛋白 A、細胞角蛋白 18，確鑿證實了其肺上皮細胞屬性。該細胞系具備一定的分泌功能，能合成和分泌表面活性物質等成分，在維持肺泡的穩定性和氣體交換效率中發揮著重要作用。當 CWBR-L2 細胞受到呼吸道病原體刺激時，免疫相關基因如 TLR4 的表達量顯著上調，展現出良好的應激響應能力，為研究社鼠肺部的免疫防御機制提供了關鍵線索。此外，該細胞系對空氣污染物表現出敏感性，在暴露于二氧化硫等污染物后，細胞活力下降，氧化應激相關因子如 MDA 的含量增加，為探究肺部細胞對環境污染物的響應機制提供了良好的實驗材料。
CWBR-L2 社鼠肺細胞系在多個研究領域展現出廣泛的應用價值。在肺部發育研究中，通過對該細胞系進行基因編輯實驗，成功揭示了 FOXA2 基因在社鼠肺上皮細胞分化過程中的關鍵調控作用。在比較生理學研究方面，借助該細胞系與其他動物肺細胞系的對比分析，清晰闡明了不同物種肺部呼吸功能的差異及其調控機制。在獸醫學研究領域，基于該細胞系建立的藥物篩選模型，已用于評估多種治療肺部疾病藥物的療效和毒性，為社鼠肺部疾病的藥物研發提供了有力支持。
作為穩定可靠的社鼠肺細胞模型，CWBR-L2 不僅為社鼠肺部生物學研究提供了重要的技術支撐，推動了相關學術研究的深入發展，還有助于提升對社鼠這種常見物種的研究水平，為嚙齒類動物肺部疾病的研究和治療提供了有價值的參考，在基礎研究和臨床應用領域均具有重要意義。
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