U87 MG人腦星形膠質母細胞瘤細胞系
U87 MG人腦星形膠質母細胞瘤細胞系在攻克惡性腦腫瘤的征程中，是科研人員探索疾病本質、開發創新療法的重要基石，其研究價值貫穿腦腫瘤防治的各個環節。
1966 年，U87 MG 細胞系從一位 44 歲男性患者的人腦星形膠質母細胞瘤組織中成功分離建立。作為惡性程度最高的腦腫瘤之一，星形膠質母細胞瘤侵襲性強、預后極差，U87 MG 細胞系完整保留了這類腫瘤細胞的惡性生物學特性。在顯微鏡下，U87 MG 細胞形態呈現顯著異質性，多以不規則多邊形、梭形為主，細胞間連接疏松，伸出的細長偽足頻繁擺動，賦予其ji強的遷移與浸潤能力。細胞核異常增大且形態怪異，染色質高度濃縮深染，多核現象常見，腫脹的線粒體與擴張的內質網，直觀展現出癌細胞異常旺盛的代謝與增殖活性。
從生物學機制層面剖析，U87 MG 細胞系存在多重驅動腫瘤惡化的分子通路。表皮生長因子受體（EGFR）在該細胞系中高頻出現基因擴增與點突變，異常激活的 EGFR 持續激活 PI3K-AKT、MAPK 信號通路，不僅為細胞增殖提供強大動力，還通過抑制促凋亡蛋白表達，阻斷細胞程序性死亡，促使腫瘤細胞feng狂生長。同時，U87 MG 細胞大量分泌 MMP-2、MMP-9 等基質金屬蛋白酶，如同 “分子剪刀" 般高效降解細胞外基質成分，破壞血腦屏障的完整性，為癌細胞突破組織屏障、實現侵襲轉移開辟道路。此外，U87 MG 細胞中存在具有干細胞特性的亞群，這些細胞憑借自我更新與多向分化能力，成為腫瘤復發與耐藥的 “種子"。最新研究還發現，U87 MG 細胞釋放的外泌體攜帶 miR-21 等特殊微小 RNA，可靶向調控腫瘤微環境中的免疫細胞與血管內皮細胞，營造利于腫瘤生長的微環境。
培養 U87 MG 細胞需精準把控培養條件。以 DMEM 培養基為基礎，添加 10% - 15% 的優質胎牛血清，為細胞提供生長必需的營養物質、生長因子與激素，配合 1% 的青mei素 - 鏈mei素混合液預防細菌污染。將細胞置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤培養箱中，精確調控 pH 值與氣體環境。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液適度處理，按 1:3 - 1:5 的比例進行傳代操作，避免過度消化損害細胞活性。
在科研與臨床轉化領域，U87 MG 細胞系發揮著不可替代的作用?；A研究中，科學家借助基因編輯、CRISPR-Cas9 等前沿技術，以 U87 MG 細胞為模型深入探究腦腫瘤發生發展的分子機制，不斷挖掘新的治療靶點。藥物研發方面，從傳統hua療藥物替mo唑胺，到針對 EGFR 突變的靶向藥物，再到新興的免疫檢查點抑制劑，均需借助 U87 MG 細胞完成初步藥效評估與耐藥機制研究。例如，基于 U87 MG 細胞的實驗證實，溶瘤病毒聯合 PD-1 抑制劑的治療方案，能有效激活機體免疫系統，顯著增強對腦腫瘤細胞的殺傷效果。此外，U87 MG 細胞系在腫瘤類器官構建、納米藥物遞送系統開發等前沿領域持續發揮關鍵作用，助力腦腫瘤個性化治療與精準醫療的發展，為改善患者預后帶來新的希望。
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