BABL/C-E小鼠胚胎細(xì)胞系
BABL/C-E小鼠胚胎細(xì)胞系在胚胎發(fā)育研究領(lǐng)域有著重要意義，憑借其保留的胚胎期細(xì)胞特性，成為探究胚胎早期發(fā)育機(jī)制、細(xì)胞分化規(guī)律及相關(guān)疾病發(fā)生根源的優(yōu)質(zhì)實驗?zāi)Ｐ停瑸榘l(fā)育生物學(xué)研究提供了可靠的細(xì)胞工具。
細(xì)胞特性與來源背景：該細(xì)胞系來源于 BALB/c 小鼠的早期胚胎組織，經(jīng)原代分離、純化培養(yǎng)后建立。細(xì)胞形態(tài)呈現(xiàn)典型的胚胎細(xì)胞特征，多為圓形或橢圓形，細(xì)胞質(zhì)飽滿，細(xì)胞核大而圓，位于細(xì)胞中央，核仁明顯。細(xì)胞生長方式為貼壁生長，排列較為密集，在培養(yǎng)過程中常呈現(xiàn)集落狀分布，傳代后 24 小時貼壁率可達(dá) 92%。核心參數(shù)表現(xiàn)良好：倍增時間約 18-22 小時，連續(xù)傳代 30 次后仍保持正常的二倍體核型（40 條染色體，XX 性別決定）；胚胎細(xì)胞特異性標(biāo)志物 Oct4、Sox2 免疫熒光染色呈強(qiáng)陽性，細(xì)胞純度達(dá) 94%；經(jīng)嚴(yán)格檢測，無細(xì)菌、真菌、支原體及病毒污染，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
科研應(yīng)用價值：在胚胎發(fā)育機(jī)制研究中，BABL/C-E 細(xì)胞在特定誘導(dǎo)條件下，可向多種胚層細(xì)胞分化，如向中胚層分化時，brachyury 表達(dá)量顯著升高，為解析胚胎早期細(xì)胞命運決定機(jī)制提供了理想模型。在細(xì)胞分化規(guī)律研究方面，該細(xì)胞系對不同誘導(dǎo)因子反應(yīng)敏感，在誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞時，神經(jīng)特異性標(biāo)志物 β-Ⅲ tubulin 表達(dá)量明顯增加，24 小時內(nèi)可達(dá)基礎(chǔ)水平的 3.5 倍，適用于探究細(xì)胞分化的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。此外，在相關(guān)疾病發(fā)生根源研究中，BABL/C-E 細(xì)胞可模擬某些先天性疾病的細(xì)胞異常變化，為研究疾病的胚胎期起源提供了重要工具。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 15% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)基，添加 1% 非必需氨基酸、0.1mM β- 巰基乙醇及 1% 抗生素混合液預(yù)防污染，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養(yǎng)箱。傳代時采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化，待細(xì)胞形態(tài)變圓、細(xì)胞間隙增大時終止消化，傳代比例為 1:3-1:5，每 2-3 天傳代一次，避免細(xì)胞融合度過高（超過 80%）而導(dǎo)致功能異常。凍存液配方為基礎(chǔ)培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% FBS，經(jīng)程序降溫后放入液氮中保存，復(fù)蘇后細(xì)胞存活率可達(dá) 88% 以上，在 2-3 代內(nèi)可恢復(fù)正常的增殖能力。運輸方式可選擇干冰凍存管運輸或 T-25 培養(yǎng)瓶活細(xì)胞運輸，收到細(xì)胞后應(yīng)立即更換培養(yǎng)基，觀察 24 小時，確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)良好后再進(jìn)行后續(xù)實驗操作。該細(xì)胞系僅限科研使用，禁止用于臨床診療相關(guān)研究。
BABL/C-E 小鼠胚胎細(xì)胞系以其du特的生物學(xué)特性、明確的功能特點及易于培養(yǎng)的優(yōu)勢，在胚胎發(fā)育基礎(chǔ)研究和相關(guān)疾病研究中發(fā)揮著重要作用，為揭示胚胎發(fā)育奧秘和開發(fā)疾病預(yù)防方法提供了有力支持。
以上信息僅供參考，詳細(xì)信息請聯(lián)系我們。
首頁-產(chǎn)品系統(tǒng)-細(xì)胞-細(xì)胞系-BY-1133BABL/C-E小鼠胚胎細(xì)胞系
詳細(xì)介紹
聯(lián)系電話
產(chǎn)品咨詢
聯(lián)系我們