SMMC-7721 [SMMC7721]人肝癌細胞系
SMMC-7721 [SMMC7721]人肝癌細胞系在肝癌研究領(lǐng)域占據(jù)著舉足輕重的地位，為探索肝癌奧秘、推動抗癌研究發(fā)展提供了不ke或缺的工具。1977 年，科研團隊從亞洲男性肝癌患者的肝臟腫瘤組織中成功分離并建立該細胞系。在建立初期，研究人員采用靜置和旋轉(zhuǎn)管法進行培養(yǎng)，經(jīng)過 11 天的等待，細胞開始萌發(fā)生長跡象，23 天后完成首ci傳代，自此開啟了該細胞系在肝癌研究中的應(yīng)用篇章。
從細胞生物學特性來看，SMMC-7721 細胞呈典型的上皮細胞樣形態(tài)，在顯微鏡下觀察，多呈現(xiàn)為花瓣狀結(jié)構(gòu)，這一形態(tài)特征有助于科研人員在培養(yǎng)過程中對其進行識別和鑒定。當細胞處于過度生長狀態(tài)，即細胞數(shù)目過多卻未及時傳代時，會出現(xiàn)du特的分層現(xiàn)象：上層細胞呈圓形，下層細胞仍保持花瓣形，這種形態(tài)變化也反映了細胞生長的密度依賴性。在分子生物學層面，SMMC-7721 細胞表現(xiàn)出甲胎蛋白（AFP）陽性的特性，AFP 作為一種重要的腫瘤標志物，其陽性表達意味著該細胞系具備與肝癌細胞相似的生物學行為。同時，利用 Northern Blot 技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn)，該細胞系中不存在 1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA 的表達，這一分子特征進一步凸顯了其特殊性。此外，將 SMMC-7721 細胞接種到免疫缺陷小鼠體內(nèi)，能夠誘導腫瘤形成，該特性為體內(nèi)研究肝癌的發(fā)生、發(fā)展過程提供了理想模型。
在細胞培養(yǎng)環(huán)節(jié)，合適的培養(yǎng)條件是維持 SMMC-7721 細胞良好生長狀態(tài)的關(guān)鍵。通常使用含有 90% RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基和 10% 胎牛血清（FBS）的培養(yǎng)液，其中 RPMI-1640 為細胞提供生長所需的各類營養(yǎng)物質(zhì)，F(xiàn)BS 則補充了細胞生長必要的生長因子和激素。細胞傳代比例一般設(shè)定為 1:3，傳代周期約為 3 - 4 天。復(fù)蘇后的細胞展現(xiàn)出較強的活力，大約 4 天左右貼壁率就能超過 90%，而完成傳代后的細胞進入快速增殖階段，3 天左右便可鋪滿培養(yǎng)瓶底。不過，在培養(yǎng)過程中也需注意諸多細節(jié)，例如要嚴格控制培養(yǎng)環(huán)境的溫度、濕度和二氧化碳濃度，定期更換培養(yǎng)液以保證營養(yǎng)供給和清除代謝廢物，同時要警惕微生物污染，避免影響細胞的正常生長和實驗結(jié)果。
憑借上述du特的生物學特性，SMMC-7721 細胞系成為科研人員開展肝癌研究的重要模型。在機制探索方面，研究人員借助該細胞系發(fā)現(xiàn)長鏈非編碼 RNA LncRNA - ATB 能夠通過調(diào)控相關(guān)信號通路，在肝癌細胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，這一發(fā)現(xiàn)為深入理解肝癌的發(fā)病機制提供了新視角。在藥物研發(fā)領(lǐng)域，通過 SMMC-7721 細胞系的篩選實驗，證實傳統(tǒng)中藥大huang?蟲丸可有效克服肝癌細胞對阿mei素的耐藥性，為臨床解決腫瘤耐藥難題提供了潛在的藥物選擇。此外，眾多新型抗癌藥物的研發(fā)和評價，也都離不開 SMMC-7721 細胞系的應(yīng)用，從藥物對細胞增殖抑制、誘導凋亡，到影響細胞周期等多個層面進行評估，加速了抗癌藥物從實驗室到臨床應(yīng)用的進程。
然而，在使用 SMMC-7721 細胞系時，科研人員需保持高度警惕。已有研究明確表明，該細胞系存在被 HeLa 細胞污染的風險。HeLa 細胞是一種極為 “強勢" 的細胞系，一旦發(fā)生污染，其快速生長的特性可能會逐漸取代目標細胞，導致實驗結(jié)果出現(xiàn)偏差甚至錯誤。因此，在實驗前對細胞系進行嚴格的鑒定和質(zhì)量控制尤為重要，通過短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）分析等方法，確保所使用的 SMMC-7721 細胞系的純度和可靠性，從而保障研究數(shù)據(jù)的真實性和科學性。
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