HEC-1B人子宮內膜腺癌細胞系
HEC-1B人子宮內膜腺癌細胞系于 1974 年從 61 歲女性子宮內膜癌組織中分離建立，作為激素依賴型子宮內膜癌研究的經典模型，其穩定的生物學特性為揭示疾病發病機制、開發靶向療法提供了重要支撐。
在細胞生物學特性層面，HEC-1B 細胞呈現典型上皮樣形態，鏡下多為多邊形或立方體形，以鋪路石狀緊密貼壁生長。該細胞系具有顯著的增殖能力，倍增時間約 30 - 36 小時，雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）呈陽性表達特性使其成為研究激素依賴性腫瘤的理想對象。當培養液中添加 10 nM 雌激素后，ER 與雌激素結合發生構象改變，轉位入核激活 PI3K/Akt 和 MAPK 通路，促使細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）活性提升 40%，加速細胞從 G1 期進入 S 期。在侵襲轉移能力方面，Transwell 實驗顯示，HEC-1B 細胞穿過 Matrigel 基質膠的數量達正常子宮內膜細胞的 4 - 6 倍；劃痕愈合實驗測得其傷口閉合速度為 45μm/h。動物實驗中，皮下接種免疫缺陷小鼠 8 - 12 天后成瘤率約 85%，且部分腫瘤可轉移至肺部。此外，該細胞系對紫shan醇、shun鉑等hua療藥物存在固有耐藥性，為耐藥機制研究提供了優質樣本。
HEC-1B 細胞的培養需嚴格遵循規范流程。推薦使用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 MEM 培養基，FBS 提供的胰島素樣生長因子等成分可協同支持細胞生長。培養環境設定為 37℃、5% CO?的恒溫培養箱，當細胞融合度達 80% - 90% 時，以 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 按 1:3 - 1:4 比例傳代，傳代周期約 4 - 5 天。新接種細胞 2 - 4 小時開始貼壁，12 小時內完成貼壁。培養期間需每 2 - 3 天更換培養液，通過顯微鏡每日監測細胞形態，若出現變圓、脫壁等異常，需立即排查污染或培養條件問題。
在科研與藥物研發領域，HEC-1B 細胞系發揮著不可替代的作用。機制研究方面，最新成果表明微小 RNA-125b 通過靶向 Bcl-2 基因抑制細胞凋亡，而 LncRNA - HOTAIR 與 PRC2 復合物結合后，可增強細胞侵襲能力。藥物篩選中，該細胞系已驗證多種抗癌藥物的有效性：芳香化酶抑制劑來qu唑的 IC??值為 20μM，能顯著抑制細胞增殖；新型 PARP 抑制劑在荷瘤小鼠模型中可使腫瘤體積縮小 35%。此外，基于 HEC-1B 構建的類器官模型，可模擬腫瘤三維微環境，助力探索腫瘤 - 基質相互作用機制與聯合治療策略。但需注意，長期傳代可能導致 ER/PR 表達水平波動，實驗前需通過 Western blot 檢測受體表達，并利用 STR 分型鑒定細胞系遺傳穩定性，確保研究結果的可靠性。
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