來源與形態：該亞株源自 CHO-K1 細胞系，通過單細胞克隆、抗性篩選或基因編輯技術獲得，純度與均一性顯著優于母系。體外培養時呈典型上皮樣形態，貼壁生長，細胞呈多邊形，排列緊密且邊界清晰，形態一致性高，無明顯異質性。在 37℃、5% CO?的培養環境中，增殖穩定，傳代周期約 2-3 天，可適應貼壁培養、懸浮培養及無血清培養基體系，高密度培養時細胞存活率仍能保持在 90% 以上。

遺傳特征：核型為非整倍體，染色體數目約 20-22 條，核型穩定性優于母系細胞，長期傳代后仍能維持基因組的一致性。部分亞株通過基因改造引入特定特性，如缺失特定代謝基因（便于篩選）或整合抗性標記（利于外源基因穩定表達），基因組背景清晰，對外源基因的容納能力強，轉染后可高效表達目標蛋白。

優勢：遺傳均一性高，實驗重復性好，批間差異小；蛋白表達效率高且穩定，翻譯后修飾能力優異，產物生物活性強；培養適應性廣，可在多種培養體系中高效增殖，便于實驗室研究與工業化生產銜接；被 FDA、EMA 等國際監管機構認可，是生物藥生產的合規細胞系，應用范圍覆蓋從基礎研究到商業化生產的全鏈條。

局限性：部分亞株因基因改造可能對特定營養成分有依賴（如缺失某代謝基因需外源補充），增加培養成本；懸浮培養時易形成小聚集體（直徑通常＜100μm），可能影響蛋白分泌的均一性；與人類細胞的糖基化模式仍存在細微差異，少數蛋白的體內活性可能受影響，需通過培養基優化或基因編輯進一步改良。

培養條件：常規使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，添加青mei素 - 鏈mei素預防污染。生產階段多采用化學成分明確的無血清培養基，減少外源因子干擾，提升產物純度。培養過程中需控制溶氧（30%-50% 飽和度）、pH（7.2-7.4）及葡萄糖濃度（2-4g/L），避免營養耗竭或代謝廢物積累。

污染防控：貼壁細胞易受支原體污染，需每周通過 PCR 檢測；凍存時使用含 10% DMSO 的凍存液，梯度降溫后保存于液氮中，復蘇時 37℃快速解凍，離心去除 DMSO 以減少細胞損傷，復蘇后傳代 1-2 次，待細胞狀態穩定后再用于實驗。