來源與形態：該細胞系源自中國倉鼠卵巢組織，經篩選獲得具有穩定遺傳特征的亞株。體外培養時呈上皮樣形態，貼壁生長，細胞呈多邊形，排列緊密且邊界清晰，形態均一性高。在 37℃、5% CO?的培養環境中，增殖穩定，傳代周期約 2-3 天，可適應貼壁培養及常規培養基體系，培養條件相對簡單，便于實驗室操作。

遺傳特征：核型為非整倍體，染色體數目約 20-22 條，核型穩定性突出，染色體形態清晰易辨，尤其適合進行染色體水平的分析。其顯著特點是 DNA 修復功能中的特定通路（如核苷酸切除修復）具有明確表型，對紫外線、化學誘變劑等導致的 DNA 損傷響應敏感，這一特性使其成為研究 DNA 修復機制的理想材料。

優勢：染色體清晰穩定，遺傳毒性檢測結果直觀可靠；對多種誘變劑敏感性高，檢測靈敏度優于普通細胞系；DNA 修復機制研究背景明確，實驗重復性好；培養條件簡單，易于實驗室常規操作，被廣泛用于標準化檢測流程。

局限性：作為動物細胞系，其 DNA 修復機制與人類細胞存在一定差異，結果外推至人體時需結合其他模型驗證；僅能反映單一細胞類型的響應，無法模擬復雜組織中細胞間的相互作用，研究整體生物效應時需配合動物實驗。

培養條件：常規使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，添加青mei素 - 鏈mei素預防污染。進行染色體分析時，可加入秋水仙素處理使細胞同步于分裂中期，便于觀察染色體形態。培養過程中需控制細胞密度，貼壁培養融合度不宜超過 80%，以保證細胞狀態穩定。

污染防控：需定期檢測支原體污染，可采用 PCR 法或熒光染色法；凍存時使用含 10% DMSO 的凍存液，液氮保存以維持細胞活性，復蘇時 37℃快速解凍，離心去除 DMSO，傳代 1-2 次待細胞狀態穩定后再用于實驗。