來源與構建：該細胞系以 CHO-K1 細胞為親本（CHO 細胞的經典亞株，源自中國倉鼠卵巢組織），通過慢病毒載體介導將 CAF13 基因導入細胞基因組，經 G418 抗性篩選及單克隆純化獲得均一細胞群體?！癈AF13" 明確標識其表達的靶蛋白，確保細胞系功能的特異性與可追溯性。構建過程中采用 CMV 強啟動子驅動 CAF13 基因表達，顯著提升蛋白合成效率，經多輪篩選后獲得表達穩定的單克隆細胞株。

形態與增殖：體外培養呈典型上皮樣形態，貼壁生長，細胞呈多邊形，排列緊密，形態與親本 CHO-K1 細胞一致，無明顯形態變異。在 37℃、5% CO?條件下，增殖周期約 24-32 小時，可適應含 10% 胎牛血清的 F12K 培養基，兼容無血清培養體系，傳代 60 次以上仍能維持穩定的生長狀態與形態特征，貼壁能力強，為長期實驗與規模化培養提供保障。

表達特征：CAF13 蛋白主要定位于細胞質（部分亞型可定位于細胞核），表達量達 8-12μg/10?細胞 / 24 小時（通過 Western blot 定量），長期傳代（＞50 代）后表達量波動＜8%，遠低于普通瞬時轉染系統的變異率。該蛋白保留天然構象與生物學活性，能與特異性配體或抗體結合，其翻譯后修飾（如磷酸化、乙酰化）與體內天然蛋白一致，為功能研究奠定基礎。

優勢：CAF13 蛋白表達穩定，長期傳代后功能無明顯衰減，實驗重復性優于瞬時表達系統；遺傳背景清晰，與 CHO-K1 細胞高度同源，便于對比分析 CAF13 蛋白的特異性作用；培養適應性強，可通過懸浮馴化實現生物反應器規?；囵B，滿足大量蛋白制備需求；蛋白翻譯后修飾接近天然狀態，生物活性保留完整，適合功能研究與應用開發。

局限性：需持續維持抗性篩選壓力（如 G418），增加培養成本；部分 CAF13 蛋白的細胞內定位可能受培養條件影響，需優化檢測方法；與人類細胞相比，蛋白修飾存在細微差異，結果外推至人體需結合人源模型驗證。

培養條件：基礎培養基為含 10% 胎牛血清的 F12K 培養基，添加 G418（400μg/mL）維持抗性篩選，同時加入谷an酰胺與非必需氨基酸促進細胞代謝。傳代時控制融合度在 70%-80%，采用 0.25% yi酶 - EDTA 消化，避免過度消化導致細胞活性下降。懸浮培養可采用無血清培養基逐步馴化，最終細胞密度可達 2.5×10?個 /mL，蛋白表達量無明顯降低。

蛋白檢測與質控：通過 Western blot 驗證 CAF13 蛋白分子量及表達量，免疫熒光檢測其細胞內定位；定期進行支原體檢測與 STR 鑒定，確保細胞純度與遺傳穩定性。凍存時使用含 10% DMSO 的wan全培養基，液氮保存，復蘇后傳代 2-3 次待狀態穩定后再用于實驗，保證結果可靠性。